Министр иностранных дел Мексики Марсело Эбрард провел экскурсию по фармацевтическому заводу Лиомон в Окойоакаке, чтобы засвидетельствовать процесс упаковки биологического препарата.
Эбрард указал, что Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков анализирует эти готовые партии и, как ожидается, даст разрешение не позднее 24 мая. Затем они должны быть проверены AstraZeneca, и после авторизации их можно будет использовать.
В случае первых четырех партий фармацевтическая компания следует очень строгому процессу проверки, надзора и тестирования. Мы не знаем, в какой именно день нам скажут, что их можно использовать.
По словам Эбрарда, этот процесс призван обеспечить соответствие всего процесса их стандартам. Этот шаг является результатом соглашения, продвигаемого Фондом Слима с правительствами Мексики и Аргентины на производство этого биологического препарата.
Аргентина производит активное вещество, произведенное Farma, на фабрике Abxience и отправляет его оптом в Мексику с февраля этого года для упаковки в компании Liomont. Цель состоит в том, чтобы произвести от 150 до 250 миллионов доз для Латинской Америки, хотя из общего количества, произведенного в Мексике, половина останется в стране, пояснил Эбрард.
Мексика уже производит две вакцины, так как она также упаковывает китайский CanSino в Керетаро и ведет переговоры с правительством России, чтобы биологические препараты Sputnik V и Sputnik Light также производились в этой стране.
Тпл/лма