Вакцина «Абдала», разработанная Центром генной инженерии и биотехнологии (CIGB), 1 мая завершила цикл вакцинации, также состоящий из трех доз, но в коротком варианте: первая, потом на 14 и 28 день.
Теперь необходимо оценить появление положительных случаев болезни с симптоматической инфекцией, пояснили ее разработчики. Таким образом, они смогут сравнить пропорции между вакцинированной группой и группой, получавшей плацебо.
Фаза III клинических испытаний с вакциной «Абдала» началась в понедельник, 22 марта, в 20 клинических центрах и 44 центрах вакцинации в провинциях Сантьяго-де-Куба, Гуантанамо и Гранма, городах, которые отмечают сложный эпидемиологический сценарий.
Между тем, «Соберана 02» из Института вакцин Финлей и первый кандидат на острове, участвующий в испытаниях фазы III, продолжит свои исследования, применяя третью инъекцию для тех, кто включен в схему с двумя дозами препарата и одну для подкрепления «Соберана Плюс».
В то же время в столице с сегодняшнего дня будет проводиться вакцинация контрольной группы населения, охватив 1 700 000 человек, особенно в тех муниципалитетах, которые не включены в фазу III «Соберана 02».
Идея состоит в том, чтобы добиться иммунизации, но поэтапно, в группах риска, как неоднократно объясняли члены научного сообщества.
Стратегия вакцинации соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по проведению исследований параллельно с исследованиями, проводимыми в фазе III, при условии, что будет продемонстрирована безопасность составов-кандидатов.
мнп/алб