Берлин, 19 марта (Пренса Латина) Сегодня немецкие ученые выступают за одобрение российской вакцины "Спутник V" в Европе, а министр здравоохранения Йенс Спан подтвердил, что в этой стране ведутся работы по производству этого препарата.Учитывая отказ ряда стран использовать иммунизатор AstraZeneca, мы должны разрешить использование российского препарата, заявил в пятницу иммунолог и почетный директор Института Макса Планка в Берлине Стефан Кауфманн.
«Заявка уже отправлена в Европейское агентство по лекарственным средствам. Потребности по-прежнему превышают наши резервы «, — сказал ученый телеканалу N24.
Эксперт привел «веские причины» для временной приостановки иммунизации AstraZeneca, хотя полностью не отказался от ее использования.
Побочные реакции у нескольких пациентов заставили некоторые страны так называемого старого континента проанализировать, продолжат ли они использовать иммунизатор, несмотря на рекомендацию Всемирной организации здравоохранения оставить его в рамках схемы вакцинации.
Немецкий ученый подчеркнул, что существуют риски, связанные или нет, которые мы продолжаем отслеживать, чтобы обеспечить безопасность иммунизированных пациентов.
«Спутник V» с 4 марта проходит поэтапную экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое ранее выражало надежду, что процесс будет проходить в ускоренном режиме, без указания даты утверждения.
Между тем, в условиях ужесточения ограничительных мер в рамках вспышки пандемии министр здравоохранения страны заявил на пресс-конференции, что есть контакты с Россией на разных уровнях и ведется работа по поиску партнеров для производства вакцины здесь и в Европе в целом.
Верю в скорейшее подписание соответствующих соглашений. «Если Европейский Союз не будет действовать, мы будем действовать на национальном уровне», — добавил Йенс Спан.
«Спутник V», разработанный Центром Гамалеи и одобренный в России 11 августа 2020 года, стал первой в мире зарегистрированной вакциной против КОВИД-19.
В феврале британский научный журнал The Lancet опубликовал результаты клинического исследования фазы III, которые подтвердили его безопасность и эффективность на уровне 91,6%.
По данным российского информационного агентства «Спутник», на сегодняшний день препарат был разрешен более чем в 50 странах, в том числе в двух странах-членах Европейского Союза (Словакия и Венгрия).
мнп/егл
16 июня 1959 года, всего через шесть месяцев после победы кубинской революции, из Гаваны начали транслироваться для всего мира новости под аббревиатурой «PL». Так родилось Латиноамериканское информационное агентство Пренса Латина, в разгар революционных потрясений тех дней. Агентство имело целью информировать о том, что действительно происходило на Кубе, предлагая миру видение латиноамериканской действительности, отличающееся от предлагаемых известий крупных информационных монополий того времени.