Исходя из этого, было разработано исследование фазы I с вакциной-кандидатом под названием «Соберана 01» у выздоравливающих пациентов с болезнью, которые имели легкую клиническую картину, не имели симптомов или были положительными при тестах на антитела.
9 января исследование началось с участием 30 добровольцев в возрасте от 19 до 59 лет, которые контактировали с вирусом и в настоящее время имеют отрицательный результат ПЦР.
Эти субъекты получили однократную дозу вакцины на 16-й день, и с этого момента они находятся под пристальным наблюдением в ходе консультаций и через прямой контакт с исследователями.
«Куба стремится защитить все население от пандемии ковид-19, с целью стимулировать защитные уровни нейтрализующих антител и защищать их от возможного повторного заражения», пояснил доктор Артуро Чанг, специалист по комплексной общей медицине, из Института гематологии и иммунологии, центра, где разрабатывается исследование.
«Этот состав и форма введения препарата основаны на предпосылке, что эти люди уже были вакцинированы естественным путем (через контакт с вирусом), поэтому эта доза будет усилением индивидуального иммунитета и должна повысить уровень их защитных антител против болезни», добавил он.
Доктор Роландо Фелипе Очоа, специалист по иммунологии в Институте вакцин Финлей, центре, где разрабатывается вакцина-кандидат, заверил, что состав, используемый для этого клинического испытания, проще и безопаснее, в соответствии с характеристиками заученной группы населения.
Препарат «Соберана 01» включил пять составов, каждый из которых изучался в ходе клинических испытаний фазы I, завершившихся в декабре 2020 года.
В ходе анализов были подтверждены безопасность, низкий побочный эффект и адекватная иммуногенность продукта, что необходимо подтвердить в последующих исследованиях, для чего ожидается, что в феврале начнется фаза II / III.
Аналогичным образом, другая вакцина-кандидат «Соберана 02», также из Института Финлей, продвигается в фазе II исследования клинических испытаний, что включает около 900 субъектов, а к марту ожидается переход к фазе III, которая составит 150 тысяч субъектов в различных клинических центрах Гаваны и будет постепенно расширяться.
В феврале планируется начать клинические испытания этого кандидата в педиатрической популяции, учитывая безопасность, продемонстрированную препаратом, и опыт использования этой технологии у несовершеннолетних пациентов.
На Кубе также есть две другие вакцины-кандидаты против коронавируса SARS—CoV-2, вызывающего пандемию ковид-19: «Мамбиса», вводимая через нос, и «Абдала», вводимая внутримышечно, обе разработаны Центром генной инженерии и биотехнологии.
лрб/рбп