Новостной портал G1 заверяет, что такое решение было передано иностранным информационным агентством со слов директора международного бизнеса этой компании Рожерио Россо.
Располагая подразделением по производству вакцины в этой столице, Unión Química 29 декабря направила запрос в Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa), чтобы разрешить третий этап клинического исследования вакцины «Спутник V».
Третий этап — это исследование, проводимое на людях. Хотя это и включено в запрос, Anvisa не назвала ни количества волонтеров, ни места, где будет продолжаться исследование в стране.
«Спутник V», разработанный НИИ Гамалея, — это тот же иммунизатор, который начали применять в Аргентине и Беларуси, и стал первой в мире зарегистрированной вакциной против КОВИД-19 в августе прошлого года.
Россия недавно опубликовала данные с окончательным результатом эффективности препарата, который составил около 91 процента.
В ноябре в Москве началась широкомасштабная вакцинация врачей, учителей и социальных работников, к которым присоединились сотрудники энергетики, промышленности, транспорта и сферы услуг.
Позже в список вошли работники некоммерческих центров, религиозные деятели, сотрудники правоохранительных органов, СМИ, а также люди старше 60 лет, в том числе с хроническими заболеваниями, требующими пребывания дома.
На сегодняшний день четыре вакцины получили разрешение на проведение третьей фазы испытаний в Бразилии. Самой последней стала Ad26.COV2.S, разработанная Janssen Pharmaceuticals американской группы Johnson & Johnson.
Ранее вакцины также были лицензированы Оксфордским университетом (Великобритания), китайской биофармацевтической компанией Sinovac и BioNTech / Pfizer (Германия/США).
Наряду с США и Индией, южноамериканский гигант находится в числе стран, наиболее пострадавших от пандемии, где зарегистрирована 201 тысяча 460 смертей и 8 миллионов 13 тысяч 708 случаев заражения вирусом.
мнп/окс