Это «Соберана 01 A», проект по борьбе с этой болезнью, который будет осуществляться параллельно с первым испытанием, зарегистрированным Институтом вакцин Финлай, и направлен на оценку безопасности, согласно данным, опубликованным на веб-сайте этой организации.
Еще одной целью нового исследования, внесенного в реестр в прошлую субботу, является изучение иммуногенности различных составов вакцин-кандидатов FINLAY FR-1 и FINLAY FR-1A в разных графиках.
По аналогии с первым испытанием, исследование, вступившее в фазу I, является рандомизированным и вдвойне слепым, с выборкой 60 добровольцев, людей обоего пола в возрасте от 19 до 59 лет, разделенных на три группы.
Первая группа получит внутримышечно большие дозы FINLAY FR-1 плюс адъювант, что продлится 28 дней, в то время как второй группе также будет введена такая же пропорция нового вакцинного состава в тот же период времени.
Третья группа будет вакцинирована новым предложением, но в малых дозах, и в соответствии с запланированной программой фаза I этого испытания должна завершиться 9 ноября.
В конце августа ведущее учреждение по разработке вакцин на Кубе начало свое первое клиническое испытание кандидата против ковид-19, получившего название «Соберана 1», и её исследования успешно продвигаются вперед.
мнп/алб