Согласно медицинской литературе, пациент с редким заболеванием ждет в среднем пять лет, пока не будет поставлен диагноз, в 20% случаев проходит 10 или более лет, пока не будет определён соответствующий диагноз.
По мнению специалистов, в течение этих лет многие не получают никакой поддержки, возможно, никакого адекватного лечения, а их болезнь ухудшается.
Некоторые не удовлетворены медицинским обслуживанием, которое получают в связи с их состоянием, другие считают, что работники здравоохранения не знают подробностей их медицинского состояния, а охват медикаментами и другими средствами лечения недостаточен или недоступен семьям.
Меньшинство пациентов использует очень редкие или дефицитные препараты, которые по финансовым причинам больше не производят.
Многие люди с этими заболеваниями вынуждены переезжать в другие места в поисках диагноза и лечения, а другие теряют качество жизни, потому что не могут этого сделать.
Эти заболевания приводят к увеличению расходов семей, которые должны выделять финансовые ресурсы на командировочные расходы на диагностику, покупку лекарств, лечение, технические средства, адаптированный транспорт, личную помощь и адаптацию в домашних условиях.
В этих случаях многие также страдают от дискриминации в обществе в таких областях, как здравоохранение, отдых, образование и повседневная деятельность.
Примеры редких заболеваний — малоновая ацидурия, метилмалоновая ацидурия с гомоцистинурией, акрания, акродизостоз и секреторная гонадотрофическая аденома, среди других.
мнп/лрб/хоэ