Коста-риканский фонд социального обеспечения (CCSS) запланировал центральное мероприятие в столичной больнице имени Мехико, которое также направлено на повышение осведомленности и выявление пациентов для поиска и поддержки людей с гемофилией или другими наследственными нарушениями свертываемости крови.
Организации по лечению гемофилии и лечебные центры по всему миру проводят встречи, спортивные мероприятия, выставки, среди других, чтобы повысить осведомленность о проблемах, затрагивающих гемофилию.
Игры на память и различные типы пустяков — одни из основных видов досуга в качестве стратегии для просвещения населения и предоставления знаний о том, что это за болезнь, кто страдает от нее и как ее лечить.
CCSS отмечает, что гемофилия — дефицит коагуляции, которая генетически наследуется от матери к сыновьям, а страдающие от неё не кровоточат быстрее, чем обычно, но могут кровоточить в течение более длительного периода.
Это указывает на то, что кровь больных гемофилией не содержит достаточного количества фактора свертывания крови.
Он добавляет, что существует два типа: гемофилия А (дефицит фактора VIII), которая наиболее распространена, и гемофилия В (дефицит фактора IX).
Основная опасность у этих пациентов — неконтролируемое внутреннее кровотечение, возникающее самопроизвольно или вследствие травмы.
Кровоизлияние в суставах и мышцах может вызвать скованность, боль, серьезное повреждение суставов, инвалидность, а иногда и смерть.
Официальные данные CCSS показывают, что в Коста-Рике насчитывается 219 больных гемофилией в возрасте от 0 до 78 лет.
Организация указывает, что ежегодно она оценивает почти 6 млрд. колонов — около 10 млн. долларов — для лечения этих пациентов.
лрб/алэ